ESTUDIOS VIGENTES

Aquí encontrarás información detallada sobre los estudios en los que actualmente estamos enrolando. Estos estudios representan una opción de tratamiento innovador para combatir el cáncer. Te invitamos a explorar los estudios disponibles y a ponerte en contacto con nosotros si estás interesado en participar o si deseas obtener más información.

icono Cáncer de útero, cervicouterino y ovarios - estudios clínicos

Cáncer Cervicouterino

estudios clínicos oncovida cáncer de esófago

Cáncer de Esófago

MK7902-014

Estudio aleatorizado, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) + lenvatinib (E7080/MK-7902) + quimioterapia, en comparación con el tratamiento de referencia como intervención de primera línea en participantes con carcinoma esofágico metastásico.

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estudios clínicos cáncer gástrico

Cáncer Gástrico

FORTITUDE-102

Estudio de fase 1b/3 de Bemarituzumab AMG552 más quimioterapia y Nivolumab versus quimioterapia y Nivolumab solo en sujetos con cáncer gástrico y unión gastroesofágica avanzado sin tratamiento previo con sobreexpresión de FGFR2b. (FORTITUD-102).

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ZWI-ZW25-301

Estudio de Fase 3, multicéntrico y aleatorizado de zanidatamab en combinación con quimioterapia, con o sin tislelizumab, en sujetos con adenocarcinoma gastroesofágico (AGE) irresecable, localmente avanzado o metastásico, con HER-2 positivo.

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estudios clínicos cáncer de mama oncovida

Cáncer de Mama

CO44657 pionERA

Estudio de fase III, aleatorizado, abierto que evalúa la eficacia y la seguridad de giredestrant en comparación con fulvestrant, ambos combinados con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptor de estrógeno positivo, HER2 negativo con resistencia a la terapia endocrina adyuvante previa.

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estudios clínicos oncovida melanoma

Cáncer de Piel y Melanoma

CA224-127 / RELATIVITY 127

Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, de la combinación de dosis fija de nivolumab + relatlimab por vía subcutánea frente a la combinación de dosis fija de nivolumab + relatlimab por vía intravenosa en participantes con melanoma metastásico o no resecable sin tratamiento previo.

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R3767-ONC-2011

Un ensayo de fase 3 de Fianlimab (REGN3767, anti-Lag-3) + Cemiplimab versus Pembrolizumab en pacientes con melanoma no resecable localmente avanzado o metastásico no tratado previamente.

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R3767-ONC-2055

Estudio de fase 3 de fianlimab (anti-LAG-3) y cemiplimab en comparación con pembrolizumab como tratamiento adyuvante en pacientes con melanoma de alto riesgo completamente resecado.

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estudios clínicos oncovida cáncer de pulmón

Cáncer de Pulmón

DS1062-A-U303

Estudio de fase 3, aleatorizado, de datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) y pembrolizumab, con o sin quimioterapia con platino, en sujetos sin tratamiento previo para el cáncer pulmonar no microcítico, no epidermoide, avanzado o metastásico, con un PD‑L1 <50% según el puntaje de proporción tumoral (TPS), sin alteraciones genómicas aprovechables. (TROPION-LUNG07)

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DS1062-A-U304

Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab solo, en sujetos sin tratamiento previo, con cáncer de pulmón de células no pequeñas con expresión alta de PD-L1 (TPS ≥50 %) avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas accionables, (Tropion‐Lung08).

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MK3475-D46

Estudio clínico aleatorizado, de fase 3, etiqueta abierta, multicéntrico y controlado con comparador activo de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con sacituzumab govitecán frente a monoterapia de MK-3475 como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con un TPS de PD-L1 mayor o igual al 50%.

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MK3475A-F11

Estudio de fase 2 para evaluar la preferencia informada por el paciente con respecto a pembrolizumab coformulado con hialuronidasa (MK-3475A) subcutáneo sobre la formulación intravenosa de pembrolizumab en participantes con diferentes tipos de tumores (MK-3475A-F11).

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cáncer renal estudio clínico

Cáncer Renal

icono Cáncer de vejiga estudios clínicos

Cáncer de Vejiga

RC48-GOO1

Un estudio clínico de fase 2, multicohorte, abierto y multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de disitamab vedotin (RC48-ADC) en sujetos con carcinoma urotelial metastásico o no resecable localmente avanzado que expresa HER2.

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